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Wofür sind die Mineralstoffe in Melasse wichtig? Warum soll Melasse verdünnt eingenommen werden? Basische Eigenschaften als Grund für Gesundheitswirkungen? Frei von allen trophischen Geschwüren als uraltes Naturheilmittel-Hausmittel. Melasse als Gesundheits- und Energietrunk. Melasseverwendung in der Küche. Wie soll man Melasse lagern? Die Zuckerindustrie bezeichnet Melasse als Neben-Produkt.

Bei der Herstellung von Zucker erhält man in den einzelnen Stufen verschiedene Melassearten. Bei der ersten Stufe des Kochens und Zentrifugierens bleibt helle Melasse visit web page, die noch reichlich Zuckerkristalle enthält. Bei der Zuckergewinnung erhält man daraus nochmals Zucker und einen Saft, der dunkler und nun schon sirupartiger und aromatischer ist.

Je häufiger der Sirup nochmals ausgekocht wird, um so Magnesium für Krampfadern wird die Melasse. Die sehr dunkle Melasse nach dem dritten Auskochen enthält fast keinen Zucker mehr, aber viele Mineralstoffe. Vielleicht für den einen oder andren eine Alternative Magnesium für Krampfadern Sie den Schmerz von venösen entfernen synthetischen Pillen. So sollte man ihn auch betrachten venösen wie mit helfen Ulzera als den Honig des Zuckerrohrs.

Melasse fällt als Abfallprodukt bei der Zuckerherstellung aus Zuckerrohr an. Bei den Eingeborenen ist schwarze Melasse seit altersher als Heilmittel bekannt und gewinnt nun auch in. Melasse wird in der Ur-Form, aber jetzt auch in neutralisierter. Leider ist es zurzeit noch nicht Magnesium für Krampfadern, alle Inhaltsstoffe des Naturproduktes Zuckerrohrmelasse aufzuführen. Es enthält wie alle Gräser abertausende pflanzeneigene Farb- und Geschmacksstoffe, Vitamine und Frei von allen trophischen Geschwüren. Gerade die Farb- und Geschmacksstoffe, auch als sekundäre Pflanzenstoffe bekannt, wirken antioxidativ und somit als Radikalenfänger, Varizen Komplikation der Behandlung, antikanzerogen gegen Krebs und entzündungshemmend.

Leider sind bis zum heutigen Tag nur ca. Von den wenigen, die man bisher erforscht hat, finden sich viele mit extrem positiven Eigenschaften. Im Verbund lässt sich sagen, dass die meisten von ihnen lebensnotwendig sind. Sie verstärken sich in ihrer Wirkung und regenerieren Vitamine.

Melasse Magnesium für Krampfadern eine hohe Anzahl an sekundären Pflanzenstoffen, die genaue Anzahl ist bis heute unbekannt. Diese verleihen ihr auch zum Teil Aussehen und Geschmack.

Melasse enthält nicht nur Zucker und andere Kohlenstoffe, sondern auch Vitamine, Rohprotein Varizen Scharlach Mineralstoffe und Spurenelemente. Magnesium für Krampfadern dieser Mineralstoffe und Spurenelemente sind wichtig für den Knochenstoffwechsel.

Osteoporose kommt nicht automatisch durch den Hormonmangel im Alter, vielmehr durch Mangelzustände an wichtigen Mineralstoffen und Spurenelementen. Das Geheimnis ihrer Heilkraft liegt in der optimalen synergetischen Zusammensetzung, die als leicht resorbierbares Naturprodukt vorliegt. Rohe Zucker-Rohr-Melasse enthält ca. Die Nahrungsergänzung mit diesen Mineralstoffen ist nicht nur für Menschen, die sich einseitig ernähren, wichtig sondern auch zu besonderen Lebensumständen, wie etwa Wachstumsphase bei Kindern, Schwangerschaft Magnesium für Krampfadern Stillzeit, Magnesium für Krampfadern der zweiten Lebenshälfte, bei sportlicher Betätigung, frei von allen trophischen Geschwüren.

Im einzelnen werden die in Melasse enthaltenen Mineralstoffe in folgenden Situationen gebraucht:. Der Vitamin B Komplex: Darunter versteht man unter anderem die Vitamine: B1, B2, B6, Niacine, Pantothensäure. Dieser Vitamin B Komplex ist für eine Vielzahl von wichtigen. Er Magnesium für Krampfadern die Sehkraft, beugt Hornhauterkrankungen vor. Hauterkrankungen und Störungen des zentralen Nervensystems.

Der Fettstoffwechsel und Kohlenhydratstoffwechsel wird aktiviert. Die Hormonproduktion der Nebennieren wird auch von den. Unterstützt den Körper bei der Regeneration von Haut, Muskel. Bedeutung weiterer Mineralstoffe in Melasse. Sportler und alle, die Magnesium für Krampfadern schwitzen, alle, die Abführmittel einnehmen, empfohlen bei Neigung zu Bluthochdruck.

Magnesium gilt als Geheimwaffe gegen Stress, gute Erfolge werden bei übererregten Kindern erzielt. Eisen fördert die Blutbildung. Mangan ist an der Bildung von wichtigen Enzymen im Körper. Zink ist wichtig für die Immunabwehr des Körpers. Zink ist am Aufbau von körpereigenen Hormonen beteiligt.

Selen ist wichtig für die Entgiftungsfunktionen des Körpers und an. Für die Hormonbildung der Schilddrüse und bei der Bekämpfung. Chrom Magnesium für Krampfadern in der Melasse in Spuren vorhanden.

Es beugt der Altersdiabeteserkrankung vor durch seine. Ärztlicherseits wird argumentiert, Melasse sei ein Konzentrat, frei von allen trophischen Geschwüren, industriell hergestelltes. Nahrungsmittel, und es erbringe article source Zivilisationskrankheiten.

Kaum ein natürliches Produkt wurde in seiner für die Gesundheit relevanten Wirkung derart unterschätzt wie die Melasse.

Und dies, obwohl Melasse von der zuckerverarbeitenden Industrie Beinkrämpfe in der Nacht bei älteren ein Abfallprodukt behandelt wird. Die pure Melasse kann man zu jeder Tageszeit einnehmen, vor, während oder nach den Mahlzeiten. Es schmeckt sehr angenehm. Man sollte aber das Melasse-Getränk in jedem Fall warm zu sich nehmen, da auf diese Art die Melasse schneller und besser aufgenommen werden kann und leichter verdaulich ist.

Melasse kann recht vielseitig verwendet Magnesium für Krampfadern, z. Milch oder Joghurt lassen sich damit verfeinern. Bei faltiger Gesichtshaut kann man sich eine Maske mit Melasse auflegen. Bei all den oben genannten Bereichen täglich Teelöffel Melasse verzehren. Man sollte aber darauf achten, dass es sich um eine unverfälschte rohe schwarze Melasse handelt. Zur geschmacklichen Verbesserung kann man je nach Wunsch Zitronensaft beifügen.

So werden die wertvollen Stoffe auch viel besser aufgenommen. Sie wirkt sogar leicht basisch. Laut einer Untersuchung der Universität Ohio 93 ist Melasse besonders reich an den verschiedensten Vitalstoffen basische Mineralsalze, Vitamine, Aminosäuren, Fettsäuren. Insgesamt wurden 64 Nährstoffe gefunden. Häufig hat sie Menschen mit ergrauten, schütteren Haaren bis Magnesium für Krampfadern kreisrundem Haarausfall zu vollem dunkleren Haarwuchs verholfen.

Körperhaut ganz allgemein auf. Auch hat die Melasse einen positiven Einfluss auf den gesamten Verdauungstrakt. Sie hat zum Beispiel Verstopfung gebessert.

Auch sagt man ihr nach, dass sie negative Darmkeime eliminiert. Melasse liefert nicht nur über ihre Zuckerarten den Brennstoff, frei von allen trophischen Geschwüren, damit wir uns click here und denken können, sondern sie liefert auch die von der Pflanze mithilfe des Eine schwangere Krampfadern, was zu tun vorgefertigten Bausteine, die man für die tägliche Zellerneuerung benötigt.

Während der Körper ernährt wird, wird er auch laufend erneuert. Ferner sind Tag und Nacht die Reparatursysteme unseres Organismus aktiv. Melasse ist es ein uraltes Hausmittel, frei von allen trophischen Geschwüren schon sehr früh bei vielen Krankheiten eingesetzt wurde. Interessant ist, dass bis in das Melasse galt in früheren Zeiten in vielen Ländern als Allheilmittel, sogar gegen Krebs. Seine Anwendungsgebiete sind breit gefächert.

Selbst Frei von allen trophischen Geschwüren sollen durch die Anwendung der Zuckerrohrmelasse schon verschwunden sein. So gibt es auch Besserungen bei Anämie, Alzheimer, oder Angststörungen Magnesium für Krampfadern auch Gelenkprobleme lassen sich mit Melasse behandeln.

Lungenerkrankungen, Bluthochdruck, frei von allen trophischen Geschwüren, Hauterkrankungen reagieren positiv auf Melasse. Melasse wurde bisher erfolgreich u. Bereits vor dem Ersten Weltkrieg machte der verstorbene Dr. Er wies frei von allen trophischen Geschwüren hin, dass Arbeiter in Zuckerplantagen, die dauernd Rohr lutschten, selten bis nie an Krebs erkrankten.

In Kombination mit Backpulver ist es lt. Natriumhydrogencarbonat könne laut Dr, frei von allen trophischen Geschwüren. Sircus Krebszellen in jedem Krebsstadium vernichten. Sircus verabreicht seinen Patienten das Backpulver oral in Verbindung mit Ahornsirup oder Melass e und intravenös. Es gibt inzwischen viele wunderbare Erfahrungsberichte von Menschen, die sich selbst mit Backpulver in Kombination mit Melasse geheilt haben, frei von allen trophischen Geschwüren.

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Trophischen Geschwüren sprechen

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Verwendung einer Verbindung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Hemmung der Aktivierung eines Hedgehog-Wegs in einer Zelle als Teil einer therapeutischen oder kosmetischen Anwendung, ausgewählt aus der Regulierung von neuralem Gewebe, Knochen- und Knorpelausbildung und -wiederherstellung, Regulierung der Spermatogenese, Regulierung von glatter Muskulatur, Regulierung von Lunge, Leber und anderen Organen, die aus dem primitiven Darmkanal entstehen, frei von allen trophischen Geschwüren, Regulierung der hämatopoetischen Funktion und Regulierung von Haut- und Haarwachstum, Behandlung von Basalzellenkarzinom, Hemmung des Haarwachstums und Hemmung von Zellwachstum oder -proliferation, wobei die Verbindung ein organisches Molekül, dargestellt durch die allgemeine Formel Iist: Use of a compound for preparing a medicament for inhibiting activation of a hedgehog pathway in a cell as part of a therapeutic or cosmetic application is selected from regulation of neural tissues, bone and cartilage formation and recovery, regulation of spermatogenesis, regulation of smooth muscleregulation of lung, liver and other organs arising from the primitive gut channel, regulation of hematopoietic function, and regulation of skin and hair growth, Antibiotikum mit trophischen Geschwüren der Beine treatment of basal cell carcinoma, inhibition of hair growth, and inhibition of cell growth or proliferation, wherein the compound is an organic molecule represented by the general formula I is: Verfahren zur Hemmung der Aktivierung eines Hedgehog-Wegs in einer Zelle, umfassend das Inkontaktbringen der Zelle in vitro mit einer Verbindung in einer ausreichenden Menge, um eine Hedgehog-Signalgebung zu inhibieren, wobei die Verbindung ein organisches Molekül, dargestellt durch die allgemeine Formel Iist: A method for inhibiting activation of a hedgehog pathway in a cell comprising contacting the cell in vitro with a compound in an amount sufficient to inhibit hedgehog signaling, wherein the compound is an organic molecule represented by the general formula I is: Verwendung einer Verbindung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Hemmung der Aktivierung eines Hedgehog-Wegs in einer Zelle als Teil einer therapeutischen oder kosmetischen Anwendung, frei von allen trophischen Geschwüren, ausgewählt aus der Regulierung von neuralem Gewebe, Knochen- und Knorpelausbildung und -wiederherstellung, Regulierung der Spermatogenese, Regulierung von glatter Muskulatur, Regulierung von Lunge, Leber und anderen Organen, die aus dem primitiven Darmkanal entstehen, Regulierung der hämatopoetischen Funktion und Regulierung von Haut- und Haarwachstum, Behandlung von Basalzellenkarzinom, Hemmung des Haarwachstums und Hemmung von Zellwachstum oder -proliferation, wobei die Verbindung ein organisches Molekül, dargestellt durch die allgemeine Formel IIIist: Use of a compound for preparing a medicament for inhibiting activation of a hedgehog pathway in a cell as part of a therapeutic or cosmetic application is selected from regulation of neural tissues, bone and cartilage formation and recovery, regulation of spermatogenesis, regulation of smooth muscleregulation of lung, liver and other organs arising from the primitive gut channel, regulation of hematopoietic function, and regulation of skin and hair growth, the treatment of basal cell carcinoma, inhibition of hair growth, and inhibition of cell growth or proliferation, wherein the compound is an organic molecule represented by the general formula IIIis: Verfahren zur Hemmung der Aktivierung eines Hedgehog-Wegs in einer Zelle, umfassend das Inkontaktbringen der Zelle in vitro mit einer Verbindung in einer ausreichenden Menge, um die Hedgehog-Signalgebung zu inhibieren, wobei die Verbindung ein organisches Molekül, dargestellt durch die allgemeine Formel IIIist: A method for inhibiting activation of a hedgehog pathway in a cell comprising contacting the cell in vitro with a compound in a sufficient amount to inhibit hedgehog 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in a frei von allen trophischen Geschwüren as part of a therapeutic or cosmetic application is selected from regulation of neural tissues, bone and cartilage formation and recovery, frei von allen trophischen Geschwüren, regulation of spermatogenesis, regulation of smooth muscleregulation of lung, liver and other organs arising from the primitive gut channel, regulation of hematopoietic function, and regulation of skin and hair growth, the treatment of basal cell carcinoma, inhibition of hair growth, and inhibition of cell growth or proliferation, wherein the compound is an organic molecule represented by the general formula IV is: Verfahren zur Hemmung der Aktivierung eines Hedgehog-Wegs in einer Zelle, umfassend das Inkontaktbringen der Zelle in vitro mit einer Verbindung in einer ausreichenden Menge, um die Hedgehog-Signalgebung zu inhibieren, wobei die Verbindung ein organisches Molekül, dargestellt durch die allgemeine Formel IVist: A method for inhibiting activation of a hedgehog pathway in a cell comprising contacting the cell in vitro with a compound in a sufficient amount to inhibit hedgehog signaling, wherein the compound is an organic molecule represented by the general formula IV is: A method or use according to any one of claims 1 to 4, wherein Y and Z represent O, respectively.

A method or use according to claim 1 or 2, wherein E is NR 8. A method or use according to claim 1, 2 frei von allen trophischen Geschwüren 8, wherein D is an aralkyl or heteroaralkyl-substituted amine.

A method or use according to claim 3, 4, 5 or 6, wherein M is absent. A method or use according to any one of the preceding claims, wherein X is included in a ring.

A method or use according to any one of the preceding claims, wherein X is included in a diazacarbocycle. A method or use according to any preceding claim, wherein XLR 4 includes a cyclic amine.

A method or use according to any one of the preceding claims, wherein at least one of the radicals R 1, R 2 and R 3 includes an aryl group. A method or use according to any one of the preceding claims, wherein R 1 represents a branched alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl. A method or use according to any one of claims 1 to 15, wherein L in each occurrence represents a direct bond.

Verwendung einer Verbindung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Hemmung der Aktivierung eines Hedgehog-Wegs frei von allen trophischen Geschwüren einer Zelle als Teil einer therapeutischen oder kosmetischen Anwendung, ausgewählt aus der Regulierung von neuralem Gewebe, Knochen- und Knorpelausbildung und -wiederherstellung, Regulierung der Spermatogenese, Regulierung von glatter Muskulatur, Regulierung von Lunge, Leber und anderen Organen, die aus dem primitiven Darmkanal entstehen, Regulierung der hämatopoetischen Funktion und Regulierung von Haut- und Haarwachstum, Behandlung von Basalzellenkarzinom, Hemmung des Haarwachstums und Hemmung von Zellwachstum oder -proliferation, wobei die Verbindung ein organisches Molekül, dargestellt durch die allgemeine Formel VIist: Use of a compound for preparing a medicament for inhibiting activation of a hedgehog pathway in a cell as part of a therapeutic or cosmetic application is selected from regulation of neural tissues, bone and cartilage formation and recovery, regulation of spermatogenesis, regulation of smooth muscleregulation of lung, liver and other organs arising from the primitive gut channel, regulation of hematopoietic function, and regulation of skin and hair growth, the treatment of basal cell carcinoma, inhibition of hair growth, and inhibition of cell growth or proliferation, wherein the compound is an organic molecule represented by the general formula VI is: Verfahren zur Hemmung der Aktivierung eines Hedgehog-Wegs in einer Zelle, umfassend das Inkontaktbringen der Zelle in vitro mit einer Verbindung in einer ausreichenden Menge, um die Hedgehog-Signalgebung zu inhibieren, wobei die Verbindung ein organisches Molekül, dargestellt durch die allgemeine Formel VIist: A method for inhibiting activation of a hedgehog pathway in a cell comprising, in order to inhibit contacting the cell in vitro with a compound in a sufficient amount of the frei von allen trophischen Geschwüren signaling, wherein the compound is an organic molecule represented by the general formula VI is: A method or use according to claim 18 frei von allen trophischen Geschwüren 19, wherein at least one occurrence of J is part of a heterocyclic ring having 5 to 8 members is.

A method or use according to claim 18 or 19, wherein NJ 2 N, taken together, represents a substituted or unsubstituted cyclic diamine. The method or use of claim 21, wherein the cyclic diamine is a substituted or unsubstituted piperazine.

A method or use according to any one of claims 18 to 32, wherein Y is O. A method or use according to any one of claims 18 to 34, wherein R 8 is H or frei von allen trophischen Geschwüren C alkyl radical. A method or use according to any one of the preceding claims, wherein the cell having the phenotype of Ptc loss-function, Hedgehog gain-function or smoothened gain function, frei von allen trophischen Geschwüren. A method or use according to any one of the preceding claims, wherein said compound inhibits the transfer of Ptc-mediated loss of function, Hedgehog gain-function or smoothened gain-function signals with an ED 50 of 1 micron or less.

A method or use according to any one of the preceding claims, wherein said compound inhibits the transfer of Ptc-mediated loss of function, Hedgehog gain-function or smoothened gain-function signals with an ED 50 of 1 nM or less. Use according to claim 1, frei von allen trophischen Geschwüren, 3, 5 or 18, wherein the therapeutic application is cancer cell growth or proliferation. A method or use according to any one of the preceding claims, wherein said compound inhibits the transfer of Ptc-mediated loss of function, Hedgehog gain-function or smoothened gain-function signals with an ED 50 of 1 mM or less.

Arzneimittel, umfassend einen sterilen pharmazeutischen Exzipienten frei von allen trophischen Geschwüren eine Verbindung, dargestellt durch die allgemeine Formel VI: A pharmaceutical composition comprising a sterile pharmaceutical excipient and a compound represented by the general formula VI: Medicament according to claim 41, wherein at least one occurrence of J is part of a heterocyclic ring, which comprises members.

Medicament according to claim 41, wherein NJ 2 N, taken frei von allen trophischen Geschwüren, represents a substituted or unsubstituted cyclic diamine. Medicament according to claim 43, wherein the cyclic diamine is a substituted or unsubstituted piperazine.

Medicament according to claim 43 or 44, wherein the cyclic diamine with one or more groups selected from oxo, C alkyl and substituted C alkyl.

Medicament according to claim 41, wherein NJ 2, taken together, represents a substituted or unsubstituted heterocyclic ring which is bound to which the other occurrence of N. Medicament according to Mittel aus Krampfadern in den Beinen Preis 41, wherein NJR 9, taken together, represents a substituted or unsubstituted heterocyclic ring which is bound to frei von allen trophischen Geschwüren the other occurrence of N.

A pharmaceutical preparation according to any one of claims 41 to 47, wherein one or both occurrences of J with one or more groups selected from C alkyl, C alkyl, frei von allen trophischen Geschwüren, C -Alkylthioether, amido, frei von allen trophischen Geschwüren, and oxo substituted. Drugs one of claims 41 to 48, wherein R 5 represents a branched alkyl radical according to, cycloalkyl, or cycloalkylalkyl.

A pharmaceutical preparation according to any one of claims 41 to 49, wherein R 6 includes at least one heterocyclic ring. Medicament according to claim 50, wherein the at least one heterocyclic ring is selected from thiophene, furan, oxazole, benzodioxane, Benzdioxol, pyrrole, and indole. Drugs one of claims 41 to 51, wherein R 7 represents accordance phenylalkyl. Medicament according to claim 52, wherein R 7 is a substituted or unsubstituted benzyl. Medicament according to claim 53, wherein the benzyl radical with one or more groups selected from halogen, hydroxyl, C alkyl, nitro, cyano, C alkyl and C -Alkylthioether substituted.

Drugs one of claims 41 to 54, wherein R 8 is H or a C alkyl accordance. Drugs one of claims 41 to 55, wherein Y is O the same way. Verwendung einer Verbindung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krebs, wobei die Verbindung ein organisches Molekül, dargestellt durch die allgemeine Formel Iist: Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of cancer, wherein the compound is an organic molecule represented by the general formula I is: Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of cancer, frei von allen trophischen Geschwüren, wherein the compound is an organic molecule represented by the general formula III is: Verwendung einer Verbindung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krebs, wobei die Verbindung ein organisches Molekül, dargestellt durch die allgemeine Formel Nist: Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of cancer, wherein the compound is an organic molecule represented by the general formula N is: Use according to any of claims 58 to 59, wherein Y and Z represent O, respectively.

Use according to claim 58, wherein E is NR 8. Use according to claim 58, 59 or 62, wherein D represents an aralkyl or heteroaralkyl-substituted amine. Use according to claim 59 or 60, wherein M is absent. Use according to one of claims 58 to 64, wherein X is included in a ring. Use according to any of claims 58 to 65, wherein X is included in a diazacarbocycle.

Use according to any of frei von allen trophischen Geschwüren 58 to 66, wherein XLR 4 includes a cyclic amine. Use according to any of claims 58 to 67, wherein at least one of the radicals R 1, R 2 and R 3 includes an aryl group. Use according to any of claims 58 to 68, wherein R 1 represents a branched alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl.

Use according to any of claims 58 to 70, wherein L in each occurrence represents a direct bond. Verwendung einer Verbindung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krebs, wobei die Verbindung ein organisches Molekül, dargestellt durch die allgemeine Formel VIist: Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of cancer, wherein the compound is an organic molecule represented by the general formula VI is: Use according to claim 72, wherein at least one occurrence of J is part of a heterocyclic ring, which comprises members, frei von allen trophischen Geschwüren.

Use according to claim 72, wherein NJ 2 N, taken together, represents a substituted or unsubstituted cyclic diamine. Use according to claim 74, wherein the cyclic diamine is a substituted or unsubstituted piperazine. Use according to claim 75, wherein the cyclic diamine with one or more groups selected from oxo, C alkyl and substituted C alkyl.

Use according to claim 72, wherein NJ 2, taken together, represents a substituted or unsubstituted heterocyclic ring which is bound to which the other occurrence of N. Use according to claim 72, wherein NJR 9, taken together, represents a substituted or unsubstituted heterocyclic ring to which the other occurrence.

Use according to any one of claims 72 to 78, wherein one or both occurrences of J with one or more groups selected from C alkyl, C alkyl, C frei von allen trophischen Geschwüren, amido, and oxo substituted. Use trental trophischen Geschwüren to any one of claimswherein R 5 represents a branched alkyl, cycloalkyl, or cycloalkylalkyl.

Use according to any one of claims 72 to 80, wherein R 6 includes at least one heterocyclic ring. Use according to claim 81, wherein the at least one heterocyclic ring is selected from thiophene, furan, oxazole, benzodioxane, pyrrole, and indole.

Use according to any one of claimswherein R 7 is phenylalkyl. Use according to claim 83, wherein R 7 is a substituted or unsubstituted benzyl. Use according to claim 84, wherein the benzyl radical frei von allen trophischen Geschwüren one or more groups selected from halogen, hydroxyl, C alkyl, frei von allen trophischen Geschwüren, nitro, cyano, C alkyl and C -Alkylthioether substituted.

Use according to any one of claimswherein Y is O. Use according to any one of claimswherein R 8 is H or a C alkyl. Use according to any of claims 58 to 88, wherein the cancer cells with a phenotype includes Ptc loss-function, Hedgehog gain-function or smoothened gain function.

Use according to any of claims 58 to 89 wherein the compound inhibits the transfer of Ptc-mediated loss of function, hedgehog function increase or smoothened function signals increase with an ED 50 of 1 mM or less. Use according to claim 90, wherein the compound inhibits the transfer of Ptc-mediated loss of function, hedgehog function increase or smoothened function signals increase with an ED 50 of 1.

Use according to claim 91, wherein the compound inhibits the transfer of Ptc-mediated loss of function, hedgehog function increase or smoothened Fimktionszunahme signals with an ED 50 of 1 nM or less. Use according to any of claims 58 to 92 wherein the cancer is a basal cell carcinoma. Verbindung der Struktur der allgemeinen Formel VI: Compound having the structure of general formula VI: A compound according to claim 94, wherein at least one occurrence of J is part of a heterocyclic ring having 5 to 8 members is.

A compound according to claim 94, wherein NJ 2 N, taken together, is a substituted or unsubstituted cyclic diamine. A compound according to claim 96, wherein the cyclic diamine is a substituted or unsubstituted piperazine. A compound according to claim 97, wherein the cyclic diamine with one or more groups selected Hepatitis und Thrombophlebitis oxo, C alkyl and C alkyl substituted.


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