Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad

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Verwendung von antikörper gegen aminophospholipide zur krebsbehandlung DE T2. Verwendung nach Anspruch 5, wobei besagter monoklonaler Anti-Aminophospholipid-Antikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon durch ein Herstellungsverfahren hergestellt wird, umfassend: Verwendung nach Anspruch 6, Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad, wobei besagte Anti-Aminophospholipid-Antikörper-produzierende Zelle eine Zelle eines menschlichen Patienten ist, wobei besagter Patient eine Krankheit hat, die mit der Produktion von Anti-Aminophospholipid-Antikörpern assoziiert ist.

Verwendung nach Anspruch 6, wobei besagte Anti-Aminophospholipid-Antikörper-produzierende Zelle durch in-vitro-Stimulation einer gemischten Population von menschlichen peripheren Blutlymphocyten mit einer immunogen wirksamen Menge einer Aminophospholipidprobe erhalten wird. Verwendung nach Anspruch 6, wobei besagte Anti-Aminophospholipid-Antikörper-produzierende Zelle durch Immunisieren eines nicht-humanen Tieres mit einer immunogen wirksamen Menge einer Aminophospholipidprobe erhalten wird.

Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung zur intravenösen Verabreichung formuliert ist. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung als eine Liposomenformulierung formuliert ist. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung zur Verabreichung an den Menschen vorgesehen ist.

Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung zur Verwendung in Kombination mit einer diagnostisch wirksamen Menge eines nachweisbar markierten Antikörpers oder eines Antigen-bindenden Fragments davon dient, der das an ein Aminophospholipid bindet.

Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung zur Verwendung in Kombination mit einer biologisch wirksamen Menge eines zweiten Antikrebsmittels dient. Verwendung nach einem der Ansprüchewobei besagtes zweites Antikrebsmittel ein chemotherapeutisches, radiotherapeutisches, anti-angiogenes oder Apoptose-induzierendes Mittel ist.

Verwendung nach Anspruch 37, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon an ein Zelloberflächenantigen einer Tumorzelle bindet. Verwendung nach Anspruch 37, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon an einen Bestandteil von Tumorstroma bindet. Verwendung nach einem der Ansprüche 37 bis 42, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon operativ an ein cytotoxisches Mittel geknüpft ist. Verwendung nach Anspruch 43, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon operativ an ein Pflanzen- Pilz- oder Bakterien-abgeleitetes Toxin geknüpft ist.

Verwendung nach Anspruch 44, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon operativ an eine deglykosylierte Ricin-A-Kette geknüpft ist. Verwendung nach einem der Ansprüchewobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon operativ an einen Coagulationsfaktor oder an einen Antikörper Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad ein Antigen-bindendes Fragment davon geknüpft ist, das an einen Coagulationsfaktor bindet.

Verwendung nach Anspruch 46, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad Fragment davon operativ an Gewebefaktor, frankierten Gewebefaktor oder ein Derivat davon oder an einen Antikörper oder ein Antigen-bindendes Fragment davon geknüpft ist, der das an Gewebefaktor, frankierten Gewebefaktor oder ein Derivat davon bindet.

Verwendung nach einem der Ansprüchewobei besagtes zweites Antikrebsmittel ein Mittel ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Cytokin, Interleukin-4, H 2 O 2Thrombin, einer Verbindung, die die Tubulin-Aktivität stört, einem Calcium-Flux-induzierenden Mittel oder einem Calciumionophor.

Die Verwendung unkonjugierter anti-Phosphatidylserin-Antikörper ist ein besonderer Vorteil, obwohl die Erfindung verschiedene wirksame Zusammensetzungen und Kombinationen davon verfügbar macht. Die Resistenz von Tumorzellen gegenüber chemotherapeutischen Wirkstoffen stellt ein bedeutendes Problem in der klinischen Onkologie dar.

Tatsächlich ist dies einer der Hauptgründe, weshalb viele der am weitesten verbreiteten menschlichen Krebsarten einer trophischen Geschwüren Krampfadern Salbe chemotherapeutischen Intervention trotz gewisser Fortschritte im Bereich der Chemotherapie noch immer widerstehen.

Zellen, welche die Fähigkeit besitzen, unkontrolliert zu wachsen, näherkommen und jede Tumormasse ersetzen, die durch die Therapie entfernt werden könnte. Aufgrund des Ziels, Behandlungen zu entwickeln, die sich einem vollständigen Abtöten der Zellen nähern, haben bestimmte Tumorarten auf eine Therapie besser angesprochen als andere.

Beispielsweise sind die Weichteiltumoren, z. Lymphome, und Tumore des Bluts und der blutbildenen Organe, z. Leukämien, im allgemeinen besser auf eine chemotherapeutische Therapie ansprechbar gewesen, als dies solide Tumoren, wie etwa Karzinome. Einfach ausgedrückt, für die meisten chemotherapeutischen Wirkstoffe ist es ist sehr viel schwieriger, alle Zellen einer soliden Tumormasse zu erreichen, als dies bei den Weichteiltumoren und bei Tumoren des Bluts bzw.

Ein Erhöhen der Dosis von chemotherapeutischen Wirkstoffen führt ganz häufig zu toxischen Nebenwirkungen, welche die Wirksamkeit von herkömmlichen anti-Tumor-Mitteln allgemein einschränken. Eine andere Behandlungsstrategie ist die Verwendung eines "Immuntoxins", wobei ein anti-Tumorzell-Antikörper verwendet wird, um ein Toxin an die Tumorzellen abzugeben.

Gemeinsam mit den oben beschriebenen chemotherapeutischen Ansätzen jedoch leidet die Immuntoxin-Therapie ebenfalls unter erheblichen Rückschlägen. Beispielsweise können Antigen-negative oder Antigen-defiziente Zellen überleben und den Tumor neu bevölkern oder zu weiteren Metastasen führen. Sowohl die Strecken der physikalischen Diffusion als auch der interstitielle Druck innerhalb Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad Tumors sind bedeutende Einschränkungen bei diesem Typ von Therapie.

Eine neuere Strategie ist gewesen, die Vaskulatur solider Tumoren anzuzielen. Wirksame Strategien, welche die Vaskulatur anzielen, werden in den US-Patenten 5, und 5, beschrieben, die insbesondere die zielgerichtete Abgabe von anti-Zell-Mitteln und Toxinen die Tumorvaskulatur beschreiben.

Eine andere wirksame Variante des die Vaskulatur anzielenden Ansatzes ist, einen Gerinnungsfaktor auf die Tumorvaskulatur zu richten Huang et al. Die Verwendung von Antikörpern oder anderen Targetingmitteln zum Versorgen der Tumorvaskulatur mit Koagulanzien hat die weiteren VorteileAbgabe von Koagulanzien an die Tumorvaskulatur hat die weiteren Vorteile einer reduzierten Immunogenität und sogar eines geringeren Risikos für toxische Nebenwirkungen.

Wie im US-Patent 5, offenbart, ist ein bevorzugter Gerinnungsfaktor zur Verwendung bei derartigen tumorspezifischen Thrombogenen oder "Koaguliganden" eine trunkierte Variante des menschlichen gerinnungsinduzierenden Proteins Gewebefaktor tissue factor, TF. TF ist der Hauptauslöser der Blutgerinnung Ruf et al.

Eine Behandlung von Tumor-tragenden Mäusen mit derartigen Koaguliganden führt bei vielen Tieren zu einer deutlichen Tumornekrose und sogar zu vollständiger Tumorregression Huang et al. Insbesondere, da die früher beschriebenen Konstrukte und Koaguliganden, die auf die Vaskulatur abzielen, Zweikomponenten-Systeme sind, die sich des Zielmittels und des Effektorteils bedienen, würde die Entwicklung eines Einkomponenten-Mittels zur Zerstörung der Tumorvaskulatur einen bedeutenden Vorteil darstellen.

Die vorliegende Erfindung wendet sich den Bedürfnissen im Stand der Technik zu, indem eine neue Verwendung eines anti-Aminophospholipid-Antikörpers oder eines Antigen bindenden Fragments davon zur spezifischen Tumorzerstörung verfügbar gemacht wird.

Einzelne therapeutische Bestandteile, Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad gegen Aminophospholipide gerichtet sind, stellen deshalb einen Durchbruch beim Anzielen von Vaskulatur dar und machen sichere und wirksame Verfahren zur Behandlung solider Tumoren verfügbar. Die funktionsfähigen Grenzen und Parameter von Kombinationen, ebenso wie die Mengen eines einzelnen Mittels werden Fachleuten angesichts der vorliegenden Offenbarung bekannt sein.

Dies ist von besonderer Bedeutung für die Verabreichungsschritte der Behandlungsverfahren, Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad. Folglich können nicht nur verschiedene Dosen im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, sondern es kann eine unterschiedliche Anzahl von Dosen, z. Ein "Aminophospholipid", wie der Begriff hier gebraucht wird, bedeutet ein Phospholipid, das in seiner Struktur mindestens eine erste primäre Aminogruppe beinhaltet.

Vorzugsweise wird der Begriff "Aminophospholipid" verwendet, um ein Phospholipid, das eine primäre Aminogruppe enthält, zu bezeichnen, das natürlicherweise in Zellmembranen von Säugetieren auftritt. Allerdings ist dies keine Einschränkung der Bedeutung des Begriffs "Aminophospho lipid", da sich dieser Begriff auch auf nicht natürlicherweise vorkommende oder synthetische Aminophospholipide erstreckt, die nichtdestotrotz Verwendung in der Erfindung finden, z. Die prominenten Aminosphopholipide, die in biologischen Systemen von Säugetieren gefunden werden, sind das negativ-geladene Phosphatidylserin "PS" und das neutrale oder zwitterionische Phophatidylethanolamin "PE"die deshalb von der vorliegenden Erfindung bevorzugte Aminophospholipide zum Anzielen sind.

Allerdings ist die Erfindung keinesfalls auf Phosphatidylserine und Phosphatidylethanolamine als Ziele beschränkt, und jedes andere Aminophospholipid-Ziel kann eingesetzt werden White et al. Bevorzugte Zusammensetzungen zur Erzeugung von Antikörpern zur Verwendung im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung können Aminophospholipide mit Fettsäuren aus C18 sein, wobei C In dem Umfang, in dem sie auf Endothelzellen Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad Tumorvaskulatur zugänglich sind, können Aminophospholipid-Abbauprodukte mit nur einer Fettsäure Lyso-Derivate anstelle von zwei ebenfalls ein Ziel sein Qamar et al.

Lipide, die kein Glycerin enthalten, können ebenfalls geeignete Ziele bilden, wie etwa die auf Sphingosin und Derivaten beruhenden Sphingolipide.

Derartige Lipid-Protein-Komplexe erstrecken sich auf antigene und immunogene Formen von Lipiden, wie etwa Phosphatidylserin und Phosphatidyethanolamin mit, z. Verfahren zum Zerstören oder spezifischen Zerstören von Tumorvaskulatur werden offenbart, Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad, die ein Verabreichen von einer oder mehreren Dosen von mindestens einer ersten pharmazeutischen Zusammensetzung, die eine Tumor-zerstörende Menge an mindestens einem ersten nackten oder unkonjugierten Antikörper oder einer Antigen-bindenden Region davon umfas sen, der bzw.

Das Fehlen einer assoziierten Effektorgruppe wird deshalb auf die Definition des nackten Antikörpers, in vitro nicht in vivo, angewendet. Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung bedeutet der Begriff "ein vaskularisierter Tumor" besonders bevorzugt einen vaskularisierten, malignen Tumor, einen soliden Tumor oder "Krebs".

Die Struktur und Funktion von gesunden Zellen und Geweben wird deshalb durch die Anwendung der Erfindung im wesentlichen unbeeinträchtigt bleiben. Die anti-Aminophospholipid-Antikörper können auch mit anderen Therapien kombiniert werden, um kombinierte therapeutische wirksame Mengen verfügbar zu machen, wie hier offenbart. Die zytotoxischen Verfahren können auch auf einer Antikörper-induzierten Zell-Signalübertragung direkte Signalübertragung oder einem Nachahmen oder Ändern von Signaltranstruktionspfaden indirekte Signalübertragung beruhen.

Die Fähigkeit der anti-Aminophospholipid-Antikörper, an einen Bestandteil der Membran zu gelangen und daran zu binden, kann auch selbst von Bedeutung sein, im Gegensatz zu früheren Therapien, die im allgemeinen auf Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad Bindung an einen Proteinbestandteil oder -komplex, der sterisch unterschiedlich oder entfernt von der Membranoberfläche selbst ist, Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad, gerichtet sind.

Dies steht im Gegensatz zu den Mechanismen einer Zellnekrose, in deren Verlauf die Zellmembran ihre Integrität verliert und zu Beginn des Prozesses durchlässig wird. Die passive Verabreichung von proteinösen Antikörpern wird im allgemeinen bevorzugt, teilweise aufgrund ihrer Einfachheit und Reproduzierbarkeit.

Die Bezeichnung "Verabreichung" wird hier allerdings verwendet, um jedes und alle Mittel zu bezeichnen, durch die anti-Aminophospholipid-Antikörper abgegeben oder der Tumorvaskulatur auf andere Weise zur Verfügung gestellt werden. Bei solchen Ausführungen kann es wünschenswert sein, die Antikörper-produzierenden Zellen in einer selektiv permeablen Membran, Struktur oder einer implantierbaren Vorrichtung, im allgemeinen eine, die entfernt werden kann, um die Therapie zu beenden, zu formulieren oder zu verpacken.

Alle Verfahren zur Immunisierung eines Menschen sind geeignet zur Verwendung in derartigen Ausführungen, wie veranschaulicht durch jene, die unten im Zusammenhang mit der Erzeugung einer anti-Aminophospholipid-Antikörper-Antwort in einem Tier beschrieben werden, um den Antikörper davon zu erhalten. Eine exogene Antikörper-Verabreichung wird im allgemeinen gegenüber Krampfadern Behandlung von Hunger Abgabe auf der Grundlage von Zellen oder einer Immunisierung noch bevorzugt werden, da diese ein weniger invasives Verfahren darstellt, das ermöglicht, die Dosis genau zu überwachen und zu steuern.

Polyklonale anti-Aminophospholipid-Antikörper, gewonnen aus Antiseren, können im Zusammenhang mit der Erfindung eingesetzt werden. Die Verwendung von monoklonalen anti-Aminophospholipid-Antikörpern Mabs wird jedoch im allgemeinen bevorzugt werden. Aufgrund der Einfachheit der Herstellung und der leichten Verfügbarkeit von ReMittel, werden monoklonale Antikörper der Maus bei bestimmten Ausführungen verwendet werden, Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad.

Die Techniken zum Herstellen und Verwenden verschiedener, auf Antikörpern beruhender Konstrukte und Fragmente sind im Stand der Technik bestens bekannt. Bei bestimmten Ausführungen sollen die eingesetzten Antikörper "humanisierte" oder menschliche Antikörper sein. Zumeist werden humanisierte monoklonale Antikörper zur Verwendung im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung chimäre Antikörper sein, wobei mindestens eine erste Antigen-bindende Region oder komplementäre Determinierungssregion complementary determining region, CDR einer Maus, einer Ratte oder ein anderer nicht-menschlicher monoklonaler anti-Aminophospholipid-Antikörper funktionsfähig angehängt an oder "aufgepfropft" auf eine menschliche konstante Region eines Antikörpers oder ein "Gerüst" "framework" ist.

Vollständig menschliche, anstelle von "humanisierten" anti-Aminophospholipid-Antikörpern können ebenfalls hergestellt und im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Derartige menschliche Antikörper können polyklonale Antikörper sein, wie sie von menschlichen Patienten, die eine oder mehrere einer Vielfalt von Erkrankungen, Störungen oder klinischen Beschwerden, die mit der Produktion von anti-Aminophospholipid-Antikörpern zusammenhängen, aufweisen, erhalten werden.

Derartige Antikörper können zur Verwendung im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung konzentriert, teilweise gereinigt oder beträchtlich gereinigt werden. Eine Auswahl von Techniken zum Herstellen menschlicher monoklonaler Antikörper ist ebenfalls verfügbar.

Da es menschliche Patienten mit anti-Aminophospholipid-Antikörper-produzierenden Erkrankungen gibt, können die anti-Aminophospholipid-Antikörper-produzierenden Zellen von solchen Patienten gewonnen und in vitro manipuliert werden, um einen menschlichen monoklonalen Antikörper verfügbar zu machen.

Menschliche anti-Aminophospholipid-Antikörper-produzierende Zellen können auch von menschlichen Individuen ohne eine Erkrankung, die mit anti-Aminophospholipid-Antikörpern einhergeht, d. Anti-PS-Antikörper werden im allgemeinen PS-Moleküle, die auf der luminalen Oberfläche von Endothelzellen der Tumorvaskulatur vor handen, exprimiert, transloziert, präsentiert oder komplexiert sind, erkennen, daran binden oder Immunspezifität dagegen aufweisen.

Anti-PE-Antikörper werden im allgemeinen das PE-Molekül, das auf der luminalen Oberfläche von Endothelzellen der Tumorvaskulatur vorhanden, exprimiert, transloziert, präsentiert oder komplexiert ist, erkennen, daran binden oder Immunspezifität dagegen aufweisen, Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad.

Deshalb wird keine besondere Manipulation notwendig sein, um eine Antikörper-Bindung sicherzustellen. Derartige Antikörper können als "Aminophospholipid-spezifische oder auf Aminophospholipid beschränkte Antikörper" bezeichnet werden, und ihre Verwendung im Zusammenhang mit der Erfindung wird häufig bevorzugt sein.

Bei bestimmten Ausführungen werden "Aminophospholipid-spezifische oder auf Aminophospholipid beschränkte Antikörper" im allgemeinen eine erhebliche Bindung an Aminophospholipide aufweisen, während sie wenig oder keine als an den Beinen behandelt werden Krampfadern Bindung an andere Lipidbausteine, wie etwa Phosphatidylinositol PIPhosphatidylglycerin PG und sogar Phosphatidylcholin PC aufweisen.

Die Herstellung spezifischer anti-Aminophospholipid-Antikörper wird leicht erreicht, wie z. Derartige "kreuzreaktive anti-Aminophospholipidantikörper" können eingesetzt werden, solange sie an ein Aminophospholipid binden, das auf der luminalen Oberfläche von Endothelzellen der Tumovaskulatur vorhanden, exprimiert, transloziert, präsentiert oder komplexiert ist, und psychische Ursachen Thrombophlebitis Antitumor-Wirkung nach Verabreichung in vivo ausüben.

Weitere geeignete Aminophospholipid-spezifische oder auf Aminophospholipid beschränkte Antikörper sind jene anti-Aminophospholipid-Antikörper, Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad, die sowohl an PS als auch an PE binden. Während sie eindeutig spezifisch sind für oder beschränkt sind auf Aminophospholipide, im Gegensatz zu anderen Lipidbausteinen sind, gibt es Antikörper, die an jedes der bevorzugten Ziele der vorliegenden Erfindung binden.

Anti-Aminophospholipid-Antikörper oder monoklonale Antikörper können deshalb leicht durch präparative Verfahren und Methoden hergestellt werden, die folgendes umfassen: Die Verfahren zum Herstellen anti-Aminophospholipid-Antikörper-produzierender Zellen und Gewinnen von anti-Aminophospholipid-Antikörpern daraus können in situ in einem bestimmten Patienten durchgeführt werden. Letztere umfassen im allgemeinen: Jede derartige Aminophospholipid-Probe kann in Kombination mit jedem geeigneten Adjuvans, wie etwa Freund'schem komplettem Adjuvans Rote et al.

Die Immunisierung kann auf einer oder mehreren Injektionen einer immunogen wirksamen Menge einer Aminophospholipid-Probe in die Milz beruhen Umeda et al. Unabhängig von der Art des Immunisierungsverfahrens oder der Art des immunisierten Tieres werden aus dem immunisierten Tier anti-Aminophospholipid-produzierende Zellen gewonnen und vorzugsweise von menschlicher Hand manipuliert.

Obwohl jede Antikörper-produzierende Zelle verwendet werden kann, wird am stärksten bevorzugt, Milzzellen als Quelle für die Antikörper-produzierenden Zellen zu verwenden. Da nicht-menschliche Tiere zur Immunisierung verwendet werden, werden die monoklonalen anti-Aminophospholipid-Antikörper, die von einem derartigen Hybridom gewonnen werden, häufig nicht-menschliche Eigenschaften aufweisen. Alternativ können transgene Tiere, wie etwa Die Behandlung von venösen Beingeschwüren Diabetes, die eine menschlichen Antikörper-Genbibliothek umfassen, verwendet werden.

Eine Immunisierung derartiger Tiere wird deshalb direkt zur Erzeugung menschlicher anti-Aminophospholipid-Antikörper führen, Verletzung von fötalen Plazenta Blutfluß 1b Grad.


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